chromosome


chromosome

chromosome [ kromozom ] n. m.
• 1889; mot all. 1888, du gr. khrôma « couleur » et sôma « corps », « parce qu'[ils] absorbent électivement certaines matières colorantes » (J. Rostand)
Chacun des éléments essentiels du noyau cellulaire, de forme déterminée et en nombre constant pour chaque espèce (23 paires chez l'homme), porteurs des facteurs déterminants de l'hérédité. centromère, chromatide; gène; chromatique (3o); et aussi cytogénétique. Enjambement de chromosomes. crossing-over. Chromosomes X et Y, chromosomes sexuels. hétérochromosome. Chromosome circulaire des procaryotes.

chromosome nom masculin Structure en forme de bâtonnet du noyau cellulaire, constituant le support physique de l'hérédité. ● chromosome (expressions) nom masculin Chromosome Philadelphie, nom donné au chromosome 22 quand il a subi la translocation de son bras long sur l'extrémité distale du bras long du chromosome 9. (Ce chromosome anormal est observé sur le caryotype des malades ayant une leucémie myéloïde chronique.) Syndrome du chromosome X fragile, affection héréditaire caractérisée par un retard mental modéré, un prognathisme, des oreilles trop grandes et décollées, un crâne étroit et allongé et une augmentation de volume des testicules.

chromosome
n. m. BIOL Chacun des bâtonnets faisant partie du patrimoine génétique de l'individu, qui apparaissent dans le noyau de la cellule au moment de sa division (mitose ou méiose) et qui résultent de la segmentation et de la condensation du réseau de chromatine.
Encycl. Chaque chromosome est formé de deux chromatides réunies au niveau du centromère, qui définit donc deux bras. Il existe en général dans le noyau cellulaire deux exemplaires identiques de chaque chromosome (paires de chromosomes homologues), l'un d'origine paternelle, l'autre d'origine maternelle. Le nombre de paires de chromosomes caractérise l'espèce. Chaque noyau, en dehors des gamètes, contient 2 n chromosomes. Le nombre n correspond à une cellule haploïde (spermatozoïde ou ovule), le nombre 2 n à une cellule diploïde. Chez l'homme, 2 n = 46. Ce nombre est très variable d'une espèce à l'autre. Chez de nombr. espèces, en partic. chez l'homme, il existe une paire de chromosomes dont les constituants sont différents chez le mâle et la femelle: ce sont les hétérochromosomes, ou chromosomes sexuels. Dans l'espèce humaine, les deux hétérochromosomes sont différents chez l'homme (X et Y) et identiques chez la femme (2 X). Le caryotype permet de définir ces caractéristiques. Lorsque le nombre ou la constitution des chromosomes apparaissent différents, on parle d' aberration chromosomique, à l'origine de certaines affections (trisomie 21 ou mongolisme). Les chromosomes renferment les mêmes constituants chimiques que la chromatine: A.D.N., A.R.N. et des protéines associées. L'A.D.N. chromosomique est porteur du code génétique, qui est transmis par l'A.R.N. messager aux ribosomes cytoplasmiques, où s'effectue la synthèse des protéines.

CHROMOSOME, subst. masc.
BIOL. Élément du noyau cellulaire, de forme caractéristique et en nombre constant pour une espèce donnée, et considéré comme le support des facteurs héréditaires (cf. chromatine). Chromosome géant, surnuméraire. La réduction du nombre des chromosomes (BERGSON, L'Évolution créatrice, 1907, p. 60); des mutations de chromosomes (L. CUÉNOT, J. ROSTAND, Introd. à la génét., 1936, p. 58) :
Dans chaque cellule somatique les chromosomes apparaissent en double exemplaire; un chromosome d'une même paire est d'origine maternelle, l'autre d'origine paternelle : ce sont des chromosomes homologues.
R. HUSSON, F. GRAF, Manuel de biol. gén., 1965, p. 92.
Chromosome sexuel (x, y). Synon. de hétérochromosome, de gonosome (cf. L. CUÉNOT, J. ROSTAND, Introd. à la génét., 1936, p. 36). Cf. autosome.
Rem. On rencontre ds la docum. a) Les adj. chromosomial et chromosomien. Synon. rares de chromosomique (v. dér.). L'ADN cellulaire (...) [est] réfugié au niveau chromosomial lors de la mitose (P. MORAND, Aux confins de la vie, 1955, p. 102). Même morphologie héréditaire, même appareil chromosomien (L. CUÉNOT, J. ROSTAND, Introd. à la génét., 1936, p. 70). b) L'adj. chromoclasique. Qui provoque la fragmentation des chromosomes. Agent chromoclasique (R. HUSSON, F. GRAF, Manuel de biol. gén., 1965, p. 103).
Prononc. :[]. Transcr. donnée ds Pt ROB. et Lar. Lang. fr.; Pt Lar. 1968 transcrit uniquement : []; WARN. 1968 admet : [-mo-] et [--]. FOUCHÉ Prononc. 1959, p. 292 note : ,,L's entre voyelles se prononce encore [s] dans les mots composés havresac, girasol, parasol, tournesol, présalé, soubresaut, vraisemblance, vraisemblant [...] on prononce cependant [z] dans les mots composés suivants dont le second élément commence par s : centrosome, chromosome, hydrosome, mégalosome, neurosome, phyllosome, amphisarque, anasarque, polysarque, parasite, antésite``. Étymol. et Hist. 1891 (d'apr. L. GUIGNARD, La réduction chromatique in Année biologique, 1897, 61 ds QUEM.). Composé de l'élément préf. chromo- et de l'élément suff. -some. D'apr. NED Suppl., s.v. chromosome, le mot aurait été créé par l'all. Waldeyer en 1888. Fréq. abs. littér. :49.
DÉR. Chromosomique, adj. Qui concerne les chromosomes (cf. chromatique). Théorie chromosomique de l'hérédité (Hist. gén. des sc., t. 3, vol. 2, 1964, p. 698); phénomène de réduction chromosomique (J. ROSTAND, La Vie et ses problèmes, 1939, p. 29); formule, gène, stock chromosomique; aberration, maladie, mutation chromosomique; le mot entre comme 2e élément de composition dans la formation de termes de biol. : extrachromosomique. []. Seule transcr. ds Lar. Lang. fr. de la forme chromosomique. 1re attest. 1931 (L. PLANTEFOL, Cours de bot. et de biol. végétale, t. 2, p. 571); de chromosome, suff. -ique. Fréq. abs. littér. : 8.

chromosome [kʀɔmozom] n. m.
ÉTYM. 1888; mot all., du grec khrôma « couleur » (→ Chromo-), et sôma « corps » (→ -some).
Biol. et cour. Chacun des éléments essentiels du noyau cellulaire, de forme déterminée et en nombre constant (presque toujours pair) pour chaque espèce (46 chez l'homme), formés de chaînes d'A. D. N. organisées en gènes et porteurs des facteurs déterminants de l'hérédité. || Les chromosomes furent rendus visibles par des colorants au cours de la division cellulaire grâce à la chromatine qu'ils renferment (d'où leur nom). ne; chromatique, chromosomique (→ Chromatine, cit. 2). || Chromosome géminé, bivalent (ou diade). || Paires de chromosomes. || Nombre haploïde, nombre diploïde de chromosomes. || Chromosomes identiques ( Autosome) et paire de chromosomes sexuels dissemblables (mâle XY; femelle XX; ou mâle X, femelle XX). Caryotype. || Centromère d'un chromosome. || Étude, carte des chromosomes. || Remaniement de la structure des chromosomes par translocation.
0 (…) nous savons que l'héritage vital réside essentiellement dans la région plus dense de la cellule qui porte le nom de noyau, et, plus précisément, dans des particules qu'on appelle Chromosomes parce qu'elles absorbent électivement certaines matières colorantes (…) Les chromosomes (…) sont de minuscules filaments à peine gros comme des microbes (…) Ils sont en nombre fixe dans chaque espèce vivante.
Jean Rostand, l'Homme, III, p. 47.
DÉR. Chromosomique ou chromosomien.
COMP. Hétérochromosome. — V. Allosome, autosome, gonosome.

Encyclopédie Universelle. 2012.

Regardez d'autres dictionnaires:

  • Chromosome 7 — humain Le chromosome 7 est un des 24 chromosomes humains. C est l un des 22 autosomes. Sommaire 1 Caractéristiques du chromosome 7 2 Anomalies ch …   Wikipédia en Français

  • Chromosome W — ● Chromosome W celui des deux chromosomes sexuels d une femelle hétérogamétique (oiseau par exemple) qui diffère des chromosomes sexuels du mâle, notés Z. (C est le chromosome W qui oriente le développement sexuel de l embryon dans le sens… …   Encyclopédie Universelle

  • Chromosome X — ● Chromosome X chromosome sexuel commun aux deux sexes lorsque c est le mâle qui est hétérogamétique. (Dans ce cas, qui est celui de l espèce humaine, des mammifères, de certains insectes, la formule femelle est XX, la formule mâle XY.) …   Encyclopédie Universelle

  • Chromosome Y — ● Chromosome Y celui des deux chromosomes sexuels d un mâle hétérogamétique qui diffère des chromosomes sexuels de la femelle, notés X. (L existence du chromosome Y dans le noyau de l œuf fécondé est responsable de l orientation du développement… …   Encyclopédie Universelle

  • Chromosome Z — ● Chromosome Z chromosome sexuel commun aux deux sexes lorsque c est la femelle qui est hétérogamétique. (Dans ce cas, qui est celui des oiseaux et de certains insectes, la formule mâle est ZZ, la formule femelle WZ.) …   Encyclopédie Universelle

  • Chromosome — Chro mo*some , n. [Gr. ? color + ? the body.] (Biol.) One of the minute bodies into which the chromatin of the nucleus is resolved during mitotic cell division; the {idant} of Weismann. [1913 Webster] …   The Collaborative International Dictionary of English

  • chromosome — chromosome. См. хромосома. (Источник: «Англо русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва: Изд во ВНИРО, 1995 г.) …   Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.

  • Chromosome — Chromosome, s. Pflanzenzelle und Zelle …   Meyers Großes Konversations-Lexikon

  • chromosome — 1889, from Ger. Chromosom, coined 1888 by German anatomist Wilhelm von Waldeyer Hartz (1836 1921), from Latinized form of Gk. khroma color (see CHROMA (Cf. chroma)) + soma body. So called because the structures contain a substance that stains… …   Etymology dictionary

  • chromosome — ► NOUN Biology ▪ a thread like structure found in the nuclei of most living cells, carrying genetic information in the form of genes. DERIVATIVES chromosomal adjective. ORIGIN from Greek khr ma colour + s ma body …   English terms dictionary


Share the article and excerpts

Direct link
Do a right-click on the link above
and select “Copy Link”

We are using cookies for the best presentation of our site. Continuing to use this site, you agree with this.